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引言
流行性腹泻病毒(PEDV)是猪的一种高度接触性传染病病原，属于冠状病毒科家族的一员。PEDV于1978年首次在比利时和英国报导，是导致猪肠道型急性腹泻的病原。在亚洲和在美国，PEDV导致养猪业严重的经济损失，新生仔猪在4-13日龄从免疫母猪初乳和乳汁中获得特异性IgG而得到保护。仔猪免疫后的免疫力和保护期依赖于母猪。少数PEDV疫苗的基因组序列、生产模式和效力不同。预防性疫苗能够防止初始阶段的病毒感染，通常能够诱导中和抗体的产生。PEDV新一代疫苗的理想发展模式主要集中于几个方面，包括减少仔猪的散毒和黏膜免疫来对抗PEDV。本研究中，我们评估和比较了商业化PEDV灭活苗和活疫苗的效力。
材料与方法
本研究使用的活疫苗和灭活苗均来自韩国，20头配种母猪随机分成4组，每组5头。4组分别为非免疫阴性组、灭活苗免疫组和灭活苗加强组(K/K)、活苗免疫组和活苗加强组(L/L)、活苗免疫组和灭活苗加强组(L/K)。根据标准疫苗免疫程序和指导方针进行免疫PEDV疫苗。母猪免疫两次，分娩前4周和前2周各免疫一次。疫苗进行肌肉注射免疫。血清和初乳的ELISA、血清中和试验根据标准方法进行。
结果
母猪血清样品中，K/K组有较高的IgG抗体滴度，比L/L组或L/K组高2倍，但是3组之间的IgA水平差异不显著。初乳样品中，K/K组的IgA水平最高。L/L组和L/K组的IgG滴度很相似。三组仔猪血清的IgA滴度都很接近。K/K组的所有样品与L/L组和L/K组相比，其SN滴度最高(图1)。母猪和仔猪的血清样本相比，初乳中的SN滴度最高，K/K组稀释因子达到750。在母猪血清样本中，K/K组SN滴度最高，稀释因子达到650。在仔猪血清样本中，K/K组SN滴度最高，稀释因子达到500，其次是L/L组为达400，L/K组达300。
结论与讨论
血清中和活性是疫苗效力最重要的因素。母猪和仔猪免疫K/K组具最有效的中和活力，尤其体现在初乳中。这个发现非常重要，因为关乎到PEDV疫苗接种策略，PEDV主要依靠被动免疫获得有效的保护性抗体，哺乳仔猪在摄取母猪初乳时获得。
尽管，PEDV疫苗的效力普遍还存在争议，我们目前的研究表明，免疫和加强免疫灭活苗能够刺激产生最高水平的IgG和IgA抗体滴度。K/K组能为仔猪提供最有效的中和抗体活性。总之，K/K组免疫程序可能是预防PEDV的最好选择。
