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前言
在世界上大部分的养猪国家中，PRRSV是地方性流行，以流产和死胎为特征，并且增加了断奶前猪只的死亡和生长猪的呼吸系统失调。猪繁殖与呼吸道综合征病毒基因型1是造成繁殖失败和流产的主要病原。然而，欧盟型猪繁殖与呼吸道综合征病毒的感染不表现临床呼吸道疾病，而是诱导肺免疫细胞组成的变化。最近的研究发现，人工感染后会引起免疫细胞相关参数的变化，以及诱发温和型间质性肺炎。它可以诱发肺炎。实际情况也表明，繁殖与呼吸道综合征易于造成猪的呼吸道疾病和肺炎，这和细菌与病毒的协同感染相关。法布莱等人的研究已经表明，繁殖与呼吸道综合征和猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型可以造成肺炎和胸膜炎，它们之间存在显著性相关。研究表明，胸膜肺炎放线杆菌血清型的毒性强弱取决于抗坏血酸过氧化物酶毒素的表达，尽管胸膜肺炎放线杆菌血清2型属于毒性温和的血清型，但是，在欧洲西部的大部分农场，目前这种血清型是常见的胸膜肺炎放线杆菌血清型。
材料和方法
为了研究诱因和加重感染的致病机制，进行一个关于繁殖与呼吸道综合征基因1型亚型1(Lelystad毒株)和胸膜肺炎放线杆菌2型协同感染实验。在这项研究中，猪只随机分成3组(1组：PRRSV/A.pp2;2组：PBS/A.pp2;3组：PBS/PBS)。1组猪通过鼻腔感染，连续7天;1组和2组第0天暴露在气溶胶的室内喷雾20分钟。气溶胶由一个微型泵雾化器产生，5毫升的接种液(1×109 CFU/mL)被放到喷雾器中，通过氧气气流进行喷雾。A.pp临床感染7天后的猪，血液学变化及白细胞计数，并在研究结束时进行病理学和微生物检查。
结果
所有感染繁殖与呼吸道综合征的猪，在感染A.pp4小时后发热，并在接下来几天体温升高。60%的猪繁殖与呼吸道综合征病毒/胸膜肺炎放线杆菌感染猪只和20%的PBS/胸膜肺炎放线杆菌感染猪只出现纤维素性坏死性胸膜肺炎;可从6/10的猪繁殖与呼吸道综合症病毒/胸膜肺炎放线杆菌感染猪只以及1/10的PBS/胸膜肺炎放线杆菌感染猪只的肺脏中重新分离到胸膜肺炎放线杆菌。
感染猪繁殖与呼吸道综合症的猪会出现短暂的白细胞减少，但在淋巴细胞系统表型分布没有变化。
结论和讨论
从已有的数据可以知道，人工感染条件下，单独感染猪繁殖与呼吸道综合征病毒1型不会诱导肺炎的临床症状，并且人工感染胸膜肺炎2型导致亚临床疾病。这项研究表明，感染猪繁殖与呼吸道综合征1型后可以显著加重肺炎放线杆菌2型温和毒性的敏感性，可以明显的表现出肺炎的病理变化。感染革兰氏阴性菌A.pp后，早期出现高热峰值可能和早期肺脏中CD14阳性细胞表达增加有关，这需要在支气管肺泡细胞中进行进一步的实验来验证。结果表明，这种模型研究适用于未来对发病机制的研究，尤其是对预防和治疗由病毒和吸进协同感染造成猪呼吸道疾病的新概念的研究。
