中国养猪网讯：
前言
本实验的宗旨在于调查猪口服阿普拉霉素作为猪饲料预混药物Apravet® 100 g/kg (Huvepharma NV)的药动学及100粒阿普拉霉素硫酸盐(Eli Lilly Benelux S.A.)同等生物学效应。
材料与方法
采用16头9-10周龄、雌雄各半的猪(Danube White)随机分为两组设计一平行试验，每组8头，体重在11.5-13.5 kg之间。单次口服预先混有Apravet® 100 g/kg药物的饲料，或100粒相当于40 mg/kg体重的阿普拉霉素剂量的阿普拉霉素硫酸盐。在预先设计的间隔24小时后采集肝素化血液样本。阿普拉霉素血浆浓度采用准确的高效液相色谱仪检测法进行测定。两种主要药动学参数采用无隔药动学模式进行计算。
结果
阿普拉霉素PK参数(平均值±SEM)，随着Apravet® 100 g/kg预混料的实施和100粒阿普拉硫酸盐呈现在表1中。
所有组别动物在第21小时时，阿普拉霉素血浆浓度高于50 ηg/mL(图1)。
Apravet® 100 g/kg预混组和100粒阿普拉霉素硫酸盐组的血浆浓度及主要药代动力学参数间不存在显著差异。
Apravet® 100 g/kg预混组(作为试验产品)和100粒阿普拉霉素硫酸盐(作为标准产品)的AUC、Cmax 和Tmax参数95%置信度区间分别为0.80-1.25、0.80-1.25和0.80-1.20。
分析与讨论
目前的研究认为，阿普拉霉素是典型的猪口服应用的氨基糖苷类抗生素。我们所得到的关于猪服用阿普拉霉素后的药代动力学参数与其它报道一致，并表明口服阿普拉霉素后其组织分布存在局限性及药物吸收较少。
Apravet® 100 g/kg预混组和100粒阿普拉霉素硫酸盐组在按100 g/kg体重口服处理后所得到的血浆浓度和药代动力学参数比较类似。以AUC、Cmax 和Tmax参数为基础的数据分析表明，Apravet® 100 g/kg预混组和100粒阿普拉霉素硫酸盐组间存在生物等效性。
因此，本研究结果对理解阿普拉霉素的药代动力学特征及在养猪业中正确使用阿普拉霉素有较大的帮助。
