多数的药物可以经内服给药吸收，主要的吸收部位是小肠，因为小肠绒毛的非常广大的表面积和丰富的血液供应，不管是弱酸还是中性化合物均可在小肠吸收。那么哪些因素会影响其吸收速率呢?
1、排空率，排空速率影响药物进入小肠的快慢，不同的动物排空率不同。此外，排空率还受其他生理因素的影响、胃内容物的容积和组成等影响。
2、PH，胃肠液的PH能明显影响药物的解离度，不同动物胃液的PH有较大的差别，是影响吸收的重要因素。同时一般的酸性药物在胃液中多不解离容易吸收，碱性药物在胃液中解离不易吸收，要在进入小肠内才能吸收。
3、胃肠内容物的充盈度，大量食物可稀释药物，使浓度变得很低，影响吸收。
4、药物的相互作用，有些金属或矿物质元素，如钙、铁、锌等离子可与四环素类、氟喹诺酮类等在胃肠道发生螯合作用，从而阻碍药物吸收或使药物失活。
5、首过效应，内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少。不同药物的首过效应强度不同，首过效应的药物可使生物利用度明显降低，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。
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